شوف تيفي

يعاني المصابون بمرض التليف الكيسي الذي يؤثر بصورة كبيرة على الرئتين والبنكرياس والكبد والأمعاء، من خطر الوفاة في سن مبكرة.

ومما يزيد من معاناة المصابين بهذا المرض الوراثي الذي أصبح ينتشر بشكل ملحوظ كونه يتطلب إمكانيات مادية كبيرة للعلاج، علما أن أغلب الأدوية غير متوفرة بالصيدليات الوطنية في حين أن الأدوية القليلة المتوفرة باهظة الثمن، بالإضافة إلى حاجة المصابين بهذا المرض خاصة الأطفال منهم إلى الترويض الطبي التنفسي يوميا.

وفي ذات السياق، شددت النائبة عتيقة جبرو عن فريق الإتحاد الإشتراكي في سؤال كتابي موجه لخالد أيت طالب وزير الصحة العمومية، على أن الوضعية المقلقة للمصابين بهذا المرض وذويهم خاصة من ذوي الدخل المحدود، أصبحت تستدعي التدخل العاجل لتمكينها من الحق في العلاج والعناية الصحية المنصوص عليه في الفصل 31 من دستور المملكة.

وفي هذا الإطار تضيف البرلمانية موجهة الكلام لوزير الصحة، فقد سبق للجمعية المغربية لمرضى التليف الكيسي أن راسلتكم في موضوع الاعتراف بهذا المرض الفتاك، مع ضرورة الإسراع بتوفير الأدوية الأساسية بالصيدليات وعلى رأسها الدواء الحيوي Creon بجميع أنواعه…، وإدراج الأدوية ضمن تلك المشمولة بالتعويض من طرف التعاضدية ومختلف شركات التأمين، كما هو الشأن بالنسبة ل”Colimycine” وغيره من الأدوية، ومن أجل الاعتراف بهذا المرض الخطير كمرض مزمن، وإدراجه ضمن لائحة الأمراض التي يستفيد أصحابها من التغطية الصحية، ولتسهيل إمكانية تشخيص هذا المرض مع توفير تحاليل الكشف عنه بالمختبرات الوطنية.